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        紫外分光光度計(jì)由于準(zhǔn)確度高、測定限度低、設(shè)備簡便、儀器成本低、易于操作等優(yōu)點(diǎn)，已成為制藥生產(chǎn)中*的檢測設(shè)備之。
　　紫外分光光度法是通過測定物質(zhì)在某些特定波長處或一定范圍內(nèi)的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，定性和定量對物質(zhì)進(jìn)行分析的方法，其理論基礎(chǔ)為朗伯-比耳定律，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)含量、液層厚度乘積成正比。對于一般的紫外分光光度法，其測量的相對誤差在1%~3%。隨著大量新的顯色劑的合成及應(yīng)用，尤其是有關(guān)多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，推進(jìn)了元素測定的靈敏度的大幅提高。采用預(yù)富集和示差法，適用質(zhì)量分?jǐn)?shù)從常量（1%~ 50%）到痕量（10-1°~10-8）。
　　在各國藥典中，藥品的理化常數(shù)、鑒別、檢査和含量測定等各個(gè)項(xiàng)目中，都能見到紫外分光光度法的應(yīng)用實(shí)例。目前利用紫外分光光度計(jì)分析的藥物品種有維生素、抗生素、解熱藥、去痛藥、降血壓藥、安定藥、鎮(zhèn)咳藥、滴眼藥、磺胺類藥、利尿藥、某些婦科藥、痢疾藥、腹瀉藥、抗腫瘤藥、抗結(jié)核藥等。
　　在藥典和藥品標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)用紫外分光光度法的項(xiàng)目有吸收系數(shù)、鑒別、顏色檢査、純度檢査、溶出度、含量均勻度檢査和含量測定等。在制藥生產(chǎn)中，紫外分光光度法應(yīng)用*多的是藥物含量的測定、藥物雜質(zhì)檢測、藥物穩(wěn)定性考察、釋放度、藥物負(fù)載行為測定及物質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定等方面。
　　藥物含量測定：
　　藥品的含量是評定藥品的主要指標(biāo)，在設(shè)計(jì)其測定方法時(shí)，含量測定方法的選擇要著眼于準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性和可重復(fù)性。紫外分光光度計(jì)操作簡單、具有較高的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，現(xiàn)可以直接用于藥品含量的檢測。目前紫外分光光度計(jì)檢測較多的藥物劑型包括片劑、膏劑、注射劑等。
　　1片（滴丸）劑中含量測定：
　　紫外分光光度法測固體制劑中藥品含量，需制備已知含量的標(biāo)準(zhǔn)品溶液和樣品溶液，測定*吸光度處波長；然后以含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，進(jìn)行線性回歸，并建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；取已配制好樣品溶液適量，置于石英比色皿中，在*吸光度波長處測定溶液吸光度，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中的含量。
　　蓋柯等用紫外分光光度法在297nm處，測定了小劑量阿司匹林腸溶片的含量。2013年，郭錦明等人在原有的阿司匹林溶出乙酰水楊酸含量測定的基礎(chǔ)上加以改進(jìn)，將測試波長從可見光區(qū)遷移到紫外光區(qū)，改進(jìn)后的方法操作簡便、快速、準(zhǔn)確，專屬性強(qiáng)，并將此方法運(yùn)用在藥劑實(shí)驗(yàn)教學(xué)。
　　如果有些片劑藥物沒有強(qiáng)的生色基團(tuán)，沒有紫外吸收或是吸收很弱，不能用紫外分光法檢測器直接檢測的情況下，可以通過將其與生色基團(tuán)衍生，生成有紫外吸收的衍生物來檢測其的含量。1993年，Drazen等人利用阿侖膦酸鈉易與金屬鰲合的性質(zhì)，建立了阿侖膦酸鈉與Cu2+鰲合形成具有紫外吸收的衍生物，從而可用普通的紫外分光光度計(jì)檢測阿侖膦酸鈉的含量。在此基礎(chǔ)上，2000年，Kuljan in 等人通過將阿侖膦酸鈉與Fe3+絡(luò)合，用紫外分光光度法測定了阿侖膦酸鈉的含量，可檢測質(zhì)量濃度2 |xg/mL 的量。
　　利用同樣的原理，通過鋁敏化紫外分光光度法，在pH=6.30的緩沖溶液中測定片劑中依諾沙星含量，可檢測的濃度在0.4~37.5 |xmol ? L-1，檢出限為 0.125 |xmol ? L-1，此方法測定依諾沙星片劑的含量靈敏、簡便、快速、準(zhǔn)確[。另外，2008年，Walash等人利 用Cu2+和利塞膦酸鈉鰲合，形成具有紫外吸收的衍生物，簡單、快速、地測定出了利塞膦酸鈉的含量，該方法的檢測范圍是2~40 |xg/mL，檢測*限度是 0.03 |xg/mL。